Andersen Tawil Sendromunda Anestezi Uygulaması
Loading...
Date
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
dc.identifier.issn
1309-470X
1309-5994
1309-5994
dc.identifier.doi
dc.identifier.other
dc.description.volume
Cilt 2
dc.description.issue
Sayı 4
Publisher
Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi
DOI
Abstract
ÖZET
Andersen Tawil sendromu kardiyak disritmi, periyodik paralizi ve geli şim deformiteleriyle karakterize olan nadir görülen genetik bir hastalıktır.
Sendromda gözlenen kardiyak bulgular ventriküler aritmi (%84), uzun QT
sendromu (%50), anormal TU dalga paterni (%73) ve ani kardiyak arrest tir (%10). Periyodik paraliziler sıklıkla hipokalemide görülmekte ve bu du rumda kardiyak aritmi sıklığı artmaktadır. Fiziksel görünümde ise kısa boy,
hipertelorizm, hafif bilateral ptosis, düşük kulak seviyesi, protrude alın, hi poplastik mandibula ve sindaktili bildirilmektedir. Bu olgu ile Andersen Ta wil sendromu tanısı bilinen bir hastanın rinop
