Browsing by Author "Canter, Halil İbrahim"

Now showing 1 - 2 of 2

Konjenital Kolumella Yokluğunun Bilateral İnternal Nazal Cilt Flepleri ve Kıkırdak Grefti ile Rekonstrüksiyonu
(Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, 2011-04-01) İğde, Murat; Canter, Halil İbrahim; Mavili , M. Emin
ÖZET Giriş ve Amaç: Nasal kolümellanın konjenital aplazisi oldukça nadir görülen bir anomalidir. Deformite, kolümellanın burun ucundan filtrum tabanına kadar, alar kartilajları da içerecek şekilde izole yokluğu ile karakterizedir. Nazal kolümellanın konjenital aplazisinde septum, burun ve üst dudak gibi çevre yapılar normaldir. Olgu ve Yöntem: 26 yaşında bayan hasta, solunum güçlüğü ve burun ucu projeksiyon yetersizliği şikayetleri ile kliniğimize başvurdu. Hikâyede kolümellanın doğumda yokluğu öğrenildi. Özgeçmişinde hastanın halasında da aynı patolojinin varlığı saptandı. Fizik muayenede burun ucunun superior filtral sınıra adhezyonu ve nazal dorsal çizgide septumun kaudal sınırından burun ucuna kadar uzanan şiddetli depresyon izlendi. Rekonstrüksiyon bilateral internal nazal vestibüler deri flepleri ve alar konkal kartilaj greftleri kullanılarak yapıldı. Postoperatif flep kaybı ve yara iyileşme problemi görülmedi. 6 aylık takipte ameliyatta sağlanan burun ucu projeksiyonu postoperatif dönemde de yumuşak doku kontraksiyonu veya kartilaj rezorpsiyonu gelişmeksizin korunduğu gözlendi. Sonuç: Kolumellar defektlerin rekonstrüksiyonunda kullanılabilecek sayısız teknik olmasına rağmen her birinin kendi avantaj ve dezavantajları vardır. Bu nedenle kolümellar defektlerin cerrahi tedavisi hastaya özel olmalıdır. Kolümella rekonstrüksiyonunda internal nasal vestibüler flep kullanımı flep donör alanında görülebilen nebbe olmaması ve iyi doku uyumu nedeniyle avantajlıdır.
Management of a Neonate with a Rare Congenital Palatosubglossal Synechia in Pierre Robin Sequence
(Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, 2015-10-01) Yılmaz, Kahraman Berkhan; Canter, Halil İbrahim; Çakmakçı, Mustafa Engin
ABSTRACT Development of the human face begins in the fourth week of gestation, as a series of several complicated and well-organized sequential intrauterine events, disruption of which causes some sort of facial dismorhogenesis. Oral synechiae is a rare congenital anomaly usually recognized at birth secondary to airway or nutritional compromise. They help to understand the intrauterine developmental steps of the facial region. In this particular case with congenital palatosubglossal synechia, anterior soft palate of the patient with Pierre Robin sequence was repaired with the oral mucosal flap elevated from the floor of the mouth by using the synechial band as the pedicle of the flap.