Homozygous Mutations in Thyroid Peroxidase (TPO) in Hypothyroidism with Intellectual Disability, Developmental Delay, and Hearing and Ocular Anomalies in Two Families: Severe Manifestation of Untreated TPO-deficiency Poses a Diagnostic Dilemma
Yükleniyor...
Tarih
Süreli Yayın başlığı
Süreli Yayın ISSN
Cilt Başlığı
ISSN
DOI No
Diğer Tanımlayıcı No
WOS:001098576800005