Skip to main content
Komüniteler ve Koleksiyonlar
Tümü
İstatistik
English
العربية
বাংলা
Català
Čeština
Deutsch
Ελληνικά
Español
Suomi
Français
Gàidhlig
हिंदी
Magyar
Italiano
Қазақ
Latviešu
Nederlands
Polski
Português
Português do Brasil
Srpski (lat)
Српски
Svenska
Türkçe
Yкраї́нська
Tiếng Việt
Giriş yap
Giriş yap
Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt olmak için buraya tıklayın.
Parolanızı unuttunuz mu?
Anasayfa
Araştırma Çıktıları
WOS
Mutations in LONP1, a Mitochondrial Matrix Protease, Cause CODAS Syndrome
Mutations in LONP1, a Mitochondrial Matrix Protease, Cause CODAS Syndrome
Yükleniyor...
Tarih
2015
Yazarlar
Dikoglu, Esra
Alfaiz, Ali
Gorna, Maria
Bertola, Deborah
Chae, Jong Hee
Cho, Tae\\-Joon
Derbent, Murat
Alanay, Yasemin
Guran, Tulay
Kim, Ok\\-Hwa
Daha fazla göster 10
Süreli Yayın başlığı
Süreli Yayın ISSN
Cilt Başlığı
ISSN
DOI No
10.1002/ajmg.a.37029
Diğer Tanımlayıcı No
WOS:000356676200059
Cilt
Sayı
Yayınevi
WILEY-BLACKWELL
Özet
Açıklama
Anahtar kelimeler
CODAS
,
cataract
,
skeletal dysplasia
,
mitochondrial protease
Alıntı
URI
https://openaccess.acibadem.edu.tr/handle/11443/8950
Koleksiyonlar
WOS
Endorsement
Review
Supplemented By
Referenced By
Tam öğe sayfası