Further expanding the mutational spectrum and investigation of genotype-phenotype correlation in 3M syndrome

Tarih

Yazarlar

Simsek\\-Kiper, Pelin Ozlem

Arslan, Umut Ece

Cormier\\-Daire, Valerie

Alikasifoglu, Ayfer

Kandemir, Nurgun

Utine, Gulen Eda

DOI No

10.1002/ajmg.a.61154

Diğer Tanımlayıcı No

WOS:000471068000008

Yayınevi

Anahtar kelimeler

20p13p12.3 deletion, 3M syndrome, BMP2, CUL7, genotype\\-phenotype correlation, OBSL1

URI

https://openaccess.acibadem.edu.tr/handle/11443/7994

Koleksiyonlar

Tam öğe sayfası