Skip to main content
Komüniteler ve Koleksiyonlar
Tümü
İstatistik
English
العربية
বাংলা
Català
Čeština
Deutsch
Ελληνικά
Español
Suomi
Français
Gàidhlig
हिंदी
Magyar
Italiano
Қазақ
Latviešu
Nederlands
Polski
Português
Português do Brasil
Srpski (lat)
Српски
Svenska
Türkçe
Yкраї́нська
Tiếng Việt
Giriş yap
Giriş yap
Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt olmak için buraya tıklayın.
Parolanızı unuttunuz mu?
Anasayfa
Araştırma Çıktıları
WOS
Rapid molecular diagnosis of ALB gene variants prevents unnecessary interventions in familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia
Rapid molecular diagnosis of ALB gene variants prevents unnecessary interventions in familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia
Yükleniyor...
Tarih
2021
Yazarlar
Abali, Saygin
Abali, Zehra Yavas
Yararbas, Kanay
Semiz, Serap
Süreli Yayın başlığı
Süreli Yayın ISSN
Cilt Başlığı
ISSN
Cilt
Sayı
Yayınevi
WALTER DE GRUYTER GMBH
Özet
Açıklama
Anahtar kelimeler
ALB gene
,
albumin
,
familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia
,
hyperthyroxinemia
,
thyroid hormone resistance
Alıntı
URI
https://openaccess.acibadem.edu.tr/handle/11443/7217
Koleksiyonlar
WOS
Endorsement
Review
Supplemented By
Referenced By
Tam öğe sayfası