Determination of genetic changes in etiology of autism spectrum disorder in twins by whole-exome sequencing
Yükleniyor...
Tarih
2020
Süreli Yayın başlığı
Süreli Yayın ISSN
Cilt Başlığı
ISSN
DOI No
10.1016/j.genrep.2020.100618
Diğer Tanımlayıcı No
WOS:000550665700033
Cilt
Sayı
Yayınevi
ELSEVIER
Özet
Açıklama
Anahtar kelimeler
Autism spectrum disorders, Genetic mutation, Monozygotic, Whole exome sequencing, FMN2, KCNQ2, NOTCH3, TMRC6A, SHANK3, SLC6A4