Determination of genetic changes in etiology of autism spectrum disorder in twins by whole-exome sequencing

Tarih

Yazarlar

Hayretdag, Ceyda

Ekmekci, Cumhur Gokhan

Gunal, Ozlem Bozdagi

Yildirim, Halime

Coskunpinar, Ender

DOI No

10.1016/j.genrep.2020.100618

Diğer Tanımlayıcı No

WOS:000550665700033

Yayınevi

Anahtar kelimeler

Autism spectrum disorders, Genetic mutation, Monozygotic, Whole exome sequencing, FMN2, KCNQ2, NOTCH3, TMRC6A, SHANK3, SLC6A4

URI

https://openaccess.acibadem.edu.tr/handle/11443/7661

Koleksiyonlar

Tam öğe sayfası