Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span
Yükleniyor...
Tarih
Süreli Yayın başlığı
Süreli Yayın ISSN
Cilt Başlığı
ISSN
DOI No
10.1016/j.braindev.2018.02.013
Diğer Tanımlayıcı No
WOS:000433997300003