Skip to main content
Komüniteler ve Koleksiyonlar
Tümü
İstatistik
English
العربية
বাংলা
Català
Čeština
Deutsch
Ελληνικά
Español
Suomi
Français
Gàidhlig
हिंदी
Magyar
Italiano
Қазақ
Latviešu
Nederlands
Polski
Português
Português do Brasil
Srpski (lat)
Српски
Svenska
Türkçe
Yкраї́нська
Tiếng Việt
Giriş yap
Giriş yap
Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt olmak için buraya tıklayın.
Parolanızı unuttunuz mu?
Anasayfa
Araştırma Çıktıları
WOS
MOWAT-WILSON SYNDROME: DEEP PHENOTYPING AND MOLECULAR CHARACTERISATION OF TWELVE NEW INDIVIDUALS
MOWAT-WILSON SYNDROME: DEEP PHENOTYPING AND MOLECULAR CHARACTERISATION OF TWELVE NEW INDIVIDUALS
Yükleniyor...
Tarih
2025
Yazarlar
Altunoglu, Umut
Gunes, Nilay
Turgut, Gozde Tutku
Kalayci, Tugba
Aslanger, Ayca Dilruba
Derbent, Murat
Eraslan, Serpil
Karaman, Birsen
Uyguner, Zehra Oya
Tuysuz, Beyhan
Daha fazla göster 2
Süreli Yayın başlığı
Süreli Yayın ISSN
Cilt Başlığı
ISSN
DOI No
10.26650/IUITFD.1597597
Diğer Tanımlayıcı No
WOS:001399857200001
Cilt
Sayı
Yayınevi
ISTANBUL UNIV, FAC MEDICINE, PUBL OFF
Özet
Açıklama
Anahtar kelimeler
Mowat\\-Wilson syndrome
,
ZEB2
,
intellectual disabili\\- ty
,
CHARGE syndrome
,
Aicardi syndrome
Alıntı
URI
https://openaccess.acibadem.edu.tr/handle/11443/5272
Koleksiyonlar
WOS
Endorsement
Review
Supplemented By
Referenced By
Tam öğe sayfası