Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
Yükleniyor...
Tarih
2024
Süreli Yayın başlığı
Süreli Yayın ISSN
Cilt Başlığı
ISSN
DOI No
10.1016/j.kint.2023.11.032
Diğer Tanımlayıcı No
WOS:001230175600001
Cilt
Sayı
Yayınevi
ELSEVIER SCIENCE INC
Özet
Açıklama
Anahtar kelimeler
CAKUT, chronic kidney disease, FOXD2, PAX2, renal hypoplasia, WNT4, urinary albumin\\-to\\-creatinine ratio \\(UACR\\)