Further delineation of familial polycystic ovary syndrome (PCOS) via whole-exome sequencing: PCOS-related rare FBN3 and FN1 gene variants are identified

Yükleniyor...
Thumbnail Image

Tarih

Süreli Yayın başlığı

Süreli Yayın ISSN

Cilt Başlığı

ISSN

DOI No

10.1111/jog.15187

Diğer Tanımlayıcı No

WOS:000753285600001

Cilt

Sayı

Yayınevi

Özet

Açıklama

Alıntı

Koleksiyonlar

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By