Nadir Bir Olgu ve Hemşirelik Bakımı: Pulmoner Alveoler Proteinozis

dc.contributor.authorGüngör, Tuğba
dc.contributor.authorUslu, Yasemin
dc.date.accessioned2023-02-14T09:16:16Z
dc.date.available2023-02-14T09:16:16Z
dc.date.issued2018-09-01
dc.description.abstractÖZET Pulmoner alveoler proteinozis (PAP), alveollerde lipoproteinoz materyal birikimi ile karakterize nadir görülen bir akciğer hastalığıdır. Hastalık ilk olarak 1958’de tanımlanmıştır. Literatüre 500 civarında olgu bildirilmiştir. En sık rastlanan semptomlar nefes darlığı, yorgunluk hissi ve kuru öksürüktür. Hastalığın konjenital, sekonder ve idiyopatik olmak üzere üç formu vardır. En sık %90 oranla idiyopatik formu görülmektedir. Hastalığın mortalitesi %10 civarındadır. Kronik bir hastalık grubuna giren pulmoner alveoler proteinozis, kişinin günlük yaşam aktivitelerinde değişikliği yol açabilmektedir. Takip ve tedavisi sırasında hemşirelik bakım uygulamaları ve hasta eğitimi önemli yer tutmaktadır. Hastalık uzun yıllar tedavi gerektirdiğinden tedavi ve bakımda profesyonel ekip birlikteliği önemli yer tutmaktadır. Hemşirenin rolleri olan tedavi, bakım ve eğitim verme bu hastalıkta önemli bir yer tutar. Bu açıdan bu vaka literatür için önemlidir.
dc.description.issueSayı 3
dc.description.volumeCilt 9
dc.identifier.issn1309-470X
dc.identifier.issn1309-5994
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11443/470
dc.language.isotr
dc.publisherAcıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi
dc.titleNadir Bir Olgu ve Hemşirelik Bakımı: Pulmoner Alveoler Proteinozis
dc.typecase report

Dosyalar

Orijinal seri

Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Thumbnail Image
Ad:
Nadir Bir Olgu ve Hemşirelik Bakımı: Pulmoner Alveoler Proteinozis
Boyut:
673.09 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

Lisanslı seri

Şimdi gösteriliyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Thumbnail Image
Ad:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed to upon submission
Açıklama

Koleksiyonlar