Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)

Thumbnail Image

Tarih

2024

Yazarlar

Süreli Yayın başlığı

Süreli Yayın ISSN

Cilt Başlığı

ISSN

Cilt

Sayı

Yayınevi

ELSEVIER SCIENCE INC

Özet

Açıklama

Anahtar kelimeler

CAKUT, chronic kidney disease, FOXD2, PAX2, renal hypoplasia, WNT4, urinary albumin\\-to\\-creatinine ratio \\(UACR\\)

Alıntı

URI

https://openaccess.acibadem.edu.tr/handle/11443/5881

Koleksiyonlar

WOS

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By