Further delineation of familial polycystic ovary syndrome (PCOS) via whole-exome sequencing: PCOS-related rare FBN3 and FN1 gene variants are identified

Thumbnail Image

Tarih

2022

Yazarlar

Süreli Yayın başlığı

Süreli Yayın ISSN

Cilt Başlığı

ISSN

Cilt

Sayı

Yayınevi

WILEY

Özet

Açıklama

Anahtar kelimeler

extracellular matrix, genetics, PCOS, whole\\-exome sequencing

Alıntı

URI

https://openaccess.acibadem.edu.tr/handle/11443/7012

Koleksiyonlar

WOS

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By